ORIGEN Y CAUSAS DE LA ENFERMEDAD

La Miastenia Gravis fue reconocida por primera vez como entidad clínica única por Thomas Willis en el siglo XVII pero no fue sino hasta 1877 cuando Samuel Wilks, un médico londinense, quien realizó la primera descripción moderna de la enfermedad. 

Fue en 1895, en una reunión de la Sociedad Berlinesa en donde se describieron dos casos bajo el nombre de Miastenia Gravis pseudo-paralítica, cuando las dos primeras palabras de aquella descripción, pasaron a conformar el nombre por el cual se conoce esta enfermedad. 

El nombre proviene del griego, Miastenia equivalente a músculo y debilidad, mientras que Gravis se traduce en grave. 

Es una de las patologías neuromusculares más frecuentes y su origen es autoinmune. 

Al ser un trastorno autoinmunitario el sistema inmunitario ataca por error al tejido sano. 

"Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario del cuerpo cuando este detecta sustancias dañinas. Los anticuerpos se pueden producir cuando el sistema inmunitario equivocadamente considera que el tejido sano es una sustancia dañina, como en el caso de la miastenia grave." 

En una persona con miastenia, el cuerpo produce anticuerpos que bloquean las células musculares para que no reciban los mensajes( neurotransmisores) de las células nerviosas. 

Se desconoce su causa exacta pero se afirma que ocurre frecuentemente por un tumor en el timo, siendo este último un órgano del sistema inmunitario. 

Las terminaciones nerviosas segregan una sustancia neurotransmisora llamada acetilcolina, cuya cual se desplaza a través de la parte neuromuscular y se adhiere a los receptores de acetilcolina. La miastenia lo que hace es bloquear, alterar, o destruir los neurotransmisores de acetilcolina evitando la contracción del músculo.